sadržaj:
Medicinski video: Život i zdravlje 2.9.2017. - Manipulacija djecom tijekom i nakon razvoda braka
Sisavci, većina drugih životinja i određene biljke razvili su se kako bi izbjegli inbriding, u bilo kojem obliku. Neke druge, kao što su crvene trešnje, čak se i razvijaju biokemijski složene kako bi osigurale da se njihovi cvjetovi ne mogu oploditi sami ili od drugih genetski sličnih pojedinaca.
Većina životinja horde (kao što su lavovi, primati i psi) izbacuju mladiće iz svojih skupova kako bi izbjegli brak sa svojim sestrama. Čak i voćne mušice imaju mehanizam osjetila kako bi izbjegle mogućnost inbreedinga u svojoj skupini, pa čak iu zatvorenoj populaciji oni imaju više genetske raznolikosti nego što bi trebali sa slučajnim brakom.
Brak između braće i sestara te između roditelja i djece zabranjen je u svakoj ljudskoj kulturi - uz vrlo ograničen broj iznimaka. Pogled na ideju o seksu s braćom i sestrama, roditeljima ili djecom je zastrašujuća sjena - gotovo nikad zamišljena, čak i - za većinu ljudi. Izvještavanje iz psihologije Danas psiholog Jonathan Haidt otkrio je da gotovo svi odlučno odbacuju mogućnost seksualnih odnosa između braće i sestara, čak iu zamišljenim situacijama nema mogućnosti za trudnoću.
Zašto životne stvari izbjegavaju brak u krvi, inače incest? Jer općenito, krvni odnosi imaju vrlo loš utjecaj na populaciju ili potomstvo rezultata braka.
Potomci inbridinga imaju vrlo veliku šansu da se rađaju s ozbiljnim kongenitalnim defektima
Inbreeding, također poznat kao incest, je sustav braka između dviju osoba koje su usko povezane genetski ili obiteljske linije, u kojima dvije osobe uključene u ovaj brak nose alele od jednog pretka.
Incest se smatra humanitarnim problemom jer ova praksa otvara veće mogućnosti za potomstvo da primi destruktivne recesivne alele koji su izraženi fenotipski. Fenotip je opis vaših stvarnih fizičkih značajki, uključujući naizgled trivijalne karakteristike, kao što su visina i boja očiju, kao i cjelokupno zdravlje tijela, povijest bolesti, ponašanje i vaš opći karakter i priroda.
Ukratko, potomstvo krvne loze imat će vrlo malo genetske raznolikosti u svojoj DNA jer je derivativna DNK od oca i majke slična. Nedostatak varijacija u DNK može imati negativan utjecaj na vaše zdravlje, uključujući i mogućnost dobivanja rijetkih genetskih bolesti - albinizam, cističnu fibrozu, hemofiliju i tako dalje.
Ostali učinci inbridinga uključuju povećanu neplodnost (kod roditelja i njihovih potomaka), urođene mane kao što su lica, asimetrija rascjepa usana ili zaustavljanje odraslih, problemi sa srcem, određene vrste raka, niska porođajna težina, spora stopa rasta i neonatalna smrt. Jedna je studija pokazala da je 40% djece iz krvne veze između dvoje pojedinaca prvog stupnja (nuklearne obitelji) rođeno s autosomskim recesivnim abnormalnostima, prirođenim fizičkim malformacijama ili ozbiljnim intelektualnim deficitima.
Potomak braka krvi naslijedit će istu bolest
Svaka osoba ima dva seta od 23 kromosoma, jedan skup od oca, a drugi naslijeđen od majke (ukupno 46 kromosoma). Svaki skup kromosoma ima isti genetski skup - funkcionira tako da vas gradi - što znači da imate jednu kopiju svakog gena. Najvažnija točka onoga što čini svako ljudsko biće različito i jedinstveno jest da kopija gena iz majke može biti vrlo različita od kopije koju ste dobili od vašeg oca.
Na primjer, gen koji čini vašu kosu crnom sastoji se od jedne crne i ne-crne verzije (ovo je drugačija verzija nazvana alel). Generator pigmenta kože (melanin) sastoji se od jedne normalne verzije, a druga je neispravna. Ako imate samo oštećeni gen za izradu pigmenta, imat ćete albinizam (nedostatak pigmenta kože).
Imati dva para gena je sjajan sustav. Jer, ako je jedna kopija vašeg gena oštećena (kao u gornjem primjeru), još uvijek imate kopiju gena kao sigurnosnu kopiju. Zapravo, pojedinci koji imaju samo jedan oštećeni gen ne imaju automatski albinizam, jer će postojeća kopija proizvesti dovoljno melanina da pokrije nedostatak.
Međutim, ljudi koji imaju jedan oštećeni gen još uvijek mogu naslijediti gen na svoje potomstvo - koji se naziva 'nosač', jer nose jednu kopiju, ali nemaju bolest. Ovdje će se početi pojavljivati problemi za potomke incesta.
Ako je, na primjer, žena prijevoznika gen je oštećen, tako da 50 posto odlazi kući kako bi donio taj gen svom djetetu. Obično, to neće biti problem sve dok traži partnera koji ima dva para zdravih gena, pa će njihovo potomstvo gotovo sigurno dobiti barem jednu kopiju zdravog gena. Ali u slučajevima incesta, vrlo je vjerojatno da vaš partner (na primjer, vaš brat ili sestra) nosi isti tip slomljenog gena, jer se prenosio od vaših roditelja. Dakle, ako uzmete primjer albinizma, to znači da ste oboje kao roditelji prijevoznika iz gena koji čini melanin oštećenim. Vi i vaš partner imate 50% šanse da prođete slomljeni gen na vašem djetetu, tako da će vaše potomstvo imati 25% šanse da ima albinizam - izgleda trivijalno, ali ta brojka je zapravo vrlo visoka.
Doista, nije svatko tko ima albinizam (ili druge rijetke bolesti) definitivno proizvodnja inbreedinga. Svatko ima pet ili deset oštećenih gena koji se kriju u njihovoj DNK. Drugim riječima, sudbina također igra ulogu kada odaberete partnera, hoće li nositi oštećeni gen poput vas ili ne.
Ali za slučajeve incesta, rizik od obojega od vas nosi oštećeni gen postaje vrlo visok. Svaka obitelj vjerojatno ima svoj vlastiti gen bolesti (kao što je dijabetes), a brak u krvi je prilika za dvije osobe prijevoznika od slomljenog gena da naslijedi dvije kopije oštećenog gena za njihovu djecu. Na kraju, njihovo potomstvo može imati bolest.
Manje varijacije u DNA, sustav tijela slabi
Na taj povećani rizik također utječe slabljenje imunološkog sustava tijela koje djeca roditelja krvi doživljavaju zbog nedostatka varijacija u DNA.
Imunološki sustav ovisi o važnim komponentama DNA nazvanim Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC se sastoji od skupine gena koji služe kao antidoti bolesti.
Ključ MHC-a da može dobro djelovati protiv bolesti je imati što je moguće više vrsta alela. Što je vaš alel raznolik, to će se tijelo bolje boriti protiv bolesti. Raznolikost je važna jer svaki MHC gen funkcionira u borbi protiv različitih bolesti. Osim toga, svaki alel MHC-a može pomoći tijelu da otkrije različite vrste stranih tvari koje se infiltriraju u tijelo.
Kada budete uključeni u srodstvo i imate potomstvo iz te veze, vaša djeca će imati različite DNA lance. To znači da djeca s incestuoznim odnosima imaju MHC alele koji imaju malu ili nikakvu različitost. Imati ograničeni alel MHC-a otežat će tijelu da detektira različite strane materijale, tako da će pojedinac brže oboljeti jer imunološki sustav ne može optimalno raditi u borbi protiv različitih vrsta bolesti. Rezultat je bolesna osoba.
PROČITAJ TAKO:
- 7 Obvezni medicinski pregledi ispred braka
- Je li istina da je dječja inteligencija smanjena od majke?
- Što uzrokuje krv pomiješanu sa sjemenom?
