sadržaj:
Medicinski video: Suspense: The 13th Sound / Always Room at the Top / Three Faces at Midnight
Incest, zvani krvni brak, je brak između dvoje ljudi koji su "krvavi", još uvijek u obiteljskoj liniji. Za mnoge ljude, zamišljanje seksa s bratom ili bratom ili sestrom, ili s roditeljima i samom djecom, užasna je noćna mora. Ali to ne znači da je to nemoguće, o čemu svjedoče brojni povijesni zapisi koji prijavljuju takve slučajeve.
Incest je zabranjen u gotovo svakoj ljudskoj kulturi, a to nije bez razloga. Pasmine krvnih linija vrlo su rizične za rijetke genetske bolesti.
Različiti zdravstveni problemi koje bi spust incesta mogli imati
Djeca iz incesta imat će genetski kod DNA koji nije različit jer nasljeđuje vrlo sličan lanac DNK od oca i majke. Nedostatak varijacija u DNK može oslabiti imunološki sustav tako da se ne možete dobro boriti protiv bolesti.
Jedna je studija pokazala da je 40% djece iz krvnih odnosa između dvoje pojedinaca prvog stupnja (nuklearne obitelji) rođeno s abnormalnostima u obliku kongenitalnog tjelesnog invaliditeta ili ozbiljnih intelektualnih teškoća.
Sudjelovanje u inbridingu ne znači da ćete dobiti genetsku bolest ili se razboljeti. Vi samo imate veće šanse za razne zdravstvene probleme. A što je povijest incesta na obiteljskom stablu veća, to je veći rizik.
1. Albinizam
Albinizam je stanje u kojem vašem tijelu nedostaje melanin, boja za kosu, oči i kožu. Albino (ime za one koji imaju albinizam) obično ima svijetle boje očiju, i vrlo blijedu kožu i kosu koja je gotovo mliječno bijela, čak i ako su iz tamne kože.
Albinizam je autosomna recesivna bolest, što znači da kada se dvije osobe s istim genetskim kodom umnožavaju, šanse da njihova djeca postanu veće, nasljeđuju se.
Nisu svi Albino ljudi proizvodi krvnog braka. Međutim, praksa incesta između bliskih rođaka, braće i sestara i bioloških roditelja vrlo je rizična za nasljeđivanje ovog problema u kasnijim generacijama.
Razlog tome je što je vrlo vjerojatno da vaš partner (na primjer, vaš brat ili sestra) nosi istu vrstu slomljenog gena jer se prenosio od vaših roditelja. To znači da obojica nosite defektne gene melanina i imate 50 posto šanse da prođete slomljeni gen na vašem djetetu, tako da će kasnije vaše potomstvo imati 25 posto šanse da rizikuje albinizam - izgleda trivijalno, ali ta brojka je zapravo vrlo visoka.
2. Nedostatak fumaraze (FD)
Nedostatak fumaraze (FD), također poznat kao poligamist, je poremećaj koji posebno pogađa živčani sustav mozga.
Ovo stanje urođenih mana uzrokuje patnje osoba s toničko-kloničkim napadima, mentalnom retardacijom i često imaju fizičke abnormalnosti - počevši od rascjepa usana, klupskog stopala ili klupske stopala do skolioze. Mentalna retardacija je vrlo teška, IQ doseže samo 25, gubi određene dijelove mozga, ne može sjediti i / ili stajati, jezične vještine su vrlo minimalne ili čak nula.
Djeca koja su incest i koja imaju FD mogu također imati mikrocefaliju. Mikrocefalija je rijetko neurološko stanje karakterizirano veličinom glave djeteta koja je mnogo manja od glave druge djece iste dobi i spola. Osim toga, također ima abnormalnu strukturu mozga, ozbiljno kašnjenje u razvoju, slabost u mišićima (hipotonija), neuspjeh u napredovanju, oticanje jetre i slezene, višak crvenih krvnih stanica (polikitemija), određene vrste raka i / ili nedostatak bijelih krvnih stanica ( leukopenija).
Ne postoji djelotvorno liječenje nedostatka fumataze. Pojedinci s FD obično preživljavaju samo nekoliko mjeseci. Samo šačica preživjelih FD-a može živjeti dovoljno dugo do pozornice mladih.
3. Habsburška čeljust
Habsburška čeljust, također poznata kao Habsburška usna i austrijska usna, stanje je kongenitalnih fizičkih defekata s osobinama donje čeljusti koje strše, a zatim slijedi zadebljanje ekstremne donje usne i neuobičajeno velike veličine jezika - što obično uzrokuje slinjavanje bolesnika.
U suvremenom medicinskom svijetu, Habsburška čeljust poznata je kao mandibularni prognatizam. Malokluzija (nepravilnosti gornje i donje čeljusti) uzrokovane ovim stanjem uzrokuje defekte u funkciji čeljusti, nelagodu u žvakanju, probleme s probavom i poteškoće u govoru, što otežava razumijevanje. Pojedinci koji imaju ovo stanje također su izvijestili da doživljavaju mentalnu retardaciju i gotovo nultu motoričku funkciju.
Vjeruje se da je početna staza Habsburške čeljusti potjecala iz poljskih plemićkih obitelji, a prva osoba za koju se znalo da je imala ovo stanje bio je Maximillian I, Sveti rimski car koji je vladao od 1486. do 1519. godine. ,
4. Hemofilija
Hemofilija nije posebno posljedica inbreedinga, ali incest se smatra uzrokom visoke učestalosti ove kongenitalne bolesti u mnogim europskim kraljevskim obiteljima.
Ako postoje žene koje pate od ove bolesti u vašoj obitelji, onda obiteljski brak u obitelji treba sumnjati kao faktor rizika. Hemofilija je stanje uzrokovano defektom u genu koji omogućuje zgrušavanje krvi.
Hemofilija je primjer X-povezane bolesti, jer je defektni gen gen iz X-kromosoma. Žene imaju dva para X kromosoma, dok muškarci imaju samo jedan X kromosom od svoje majke. Čovjek koji naslijedi kopiju neispravnog gena hemofilije će patiti od ove bolesti, dok ženski potomci moraju naslijediti dva para defektnih gena da bi mogli razviti hemofiliju. Nastali incest naslijedit će dvije kopije oštećenog gena koji se prenosi s njegove majke.
5. Philadelphoi
Riječ "Philadelphoi", što znači "brat ljubavi", dolazi iz starogrčkog jezika, a koristi se kao nadimak za Ptolomeja II. I Arsinoeovu braću uključenu u incestuozne odnose. Čak i tako, Philadelphoi nije naveden kao službeno zdravstveno stanje i razlikuje se od Philadelphia Chromosome (Ph) bolesti.
Drevna egipatska kraljevska obitelj bila je gotovo uvijek obvezna oženiti se svojom braćom i sestrama, a to se dogodilo gotovo u svakoj dinastiji. Ne samo brak braće i sestara, već i "bračni brak", gdje se muškarac uda za djevojku čiji su roditelji brat ili sestra tog muškarca. Ova krvavljena tradicija se održava zato što vjeruju da se bog Osiri oženio svojom sestrom, Iris, kako bi održao čistoću nasljedstva. Tutankamon, tzv. Kralj Tut, rezultat je incestuoznog odnosa između braće i sestara. Također se sumnja da je njegova supruga Ankhesenamun mlađa sestra (biološka ili usvojena) ili vlastita nećakinja.
Kao rezultat ovog braka, stopa mrtvorođenosti je visoka u kraljevskoj obitelji, kao i defekti rođenja i kongenitalni genetski poremećaji. Sam kralj Tut ima različite uvjete uzrokovane ograničenim varijacijama u genetskom kodu incesta njegovih roditelja.
Kralj Tut ima izduženi oblik lubanje, rascjep usne, kralježnicu (gornji prednji zubi istaknutiji od donjih prednjih zuba), klemolika (klupska noga), gubitak jedne kosti u tijelu i skolioza - uzrokuju se sve "pakete" ovog stanja, ili još gore, incestom.
