sadržaj:
- Što je sindrom amnionske grupe?
- Koliko često se pojavljuje ovaj amnionski pojas?
- Zašto se to dogodilo?
- Što liječenje je učinio ako doživite ovo stanje?
- Što se događa s bebama nakon rođenja ako ovo doživim?
Svaki budući roditelj želi da se njegovo dijete rodi savršeno i zdravo. Stoga morate biti pametni kako biste održali zdravo tijelo uravnoteženom prehranom i zdravim načinom života. Ali ponekad, komplikacije trudnoće može se dogoditi bez ikakve sumnje. Jedan od problema trudnoće koji mogu uzrokovati bebe rođene invalidne je amnionska grupa sindrom. Koliko je ovaj problem opasan?
Što je sindrom amnionske grupe?
Amiotički bend sindrom je komplikacija trudnoće koja se javlja kada iznos Amnionska tekućina u maternici je premala, tako da se u potpunosti ne omota fetalno tijelo. Nedostatak amnionske tekućine može nastati zbog oštećenja ili djelomično oštećenih membrana.
To može uzrokovati da se tkivo tijela djeteta koje nije prekriveno amnionskom tekućinom ne uspije razviti - sve dok ne umre - uslijed neuporabe hrane iz amnionske tekućine.
Stoga, kada se rodi fetus, bit će nekoliko dijelova tijela koji će doživjeti invalidnost. U nekim slučajevima, oštećeni dio tijela fetusa mora biti čak amputiran iako je još u maternici.
Koliko često se pojavljuje ovaj amnionski pojas?
Sindrom amnionske grupe je poremećaj trudnoće koji je vrlo rijedak. Stručnjaci kažu da je šansa da se ovaj slučaj dogodi 1 u 1.200 do 1 na 15.000 rođenih. Do sada je samo 600 beba rođeno u svijetu s tjelesnim invaliditetom zbog sindroma amnionske grupe.
Međutim, ovaj sindrom je teško otkriti rano. Pregledi trudnoće kao što su ultrazvuk koji se rutinski izvode tijekom trudnoće ne mogu otkriti ovo stanje pa je vrlo teško znati.
Zašto se to dogodilo?
U maternici se fetus omotava membranom koja sadrži amnionsku tekućinu kao mjesto za rast i razvoj. Postoje dvije vrste slojeva koji štite ovu membranu, a to su amnionski sloj i kronion. Ovi slojevi djeluju kako bi beba bila sigurna u plodnoj tekućini.
Premalo amnionske tekućine, bilo zbog poderane ili oštećene membrane, ograničit će kretanje djeteta. Fetus koji nastavlja rasti s trudnoćom i dalje će potiskivati maternicu i na kraju napraviti najudaljeniji sloj, naime amnion, sklon kidanju i oštećenju. To onda uzrokuje razvoj dječjeg ekstremiteta izvan amionskog sloja.
Oštećenje amnionske membrane također može proizvesti tanke vlakna koja mogu uvrtati dijelove tijela djeteta. Ova veza može inhibirati razvoj udova fetusa koji su vezani, ili čak rezultirati razgradnjom dijela.
Do sada nije jasno što uzrokuje sindrom amnionske skupine. Međutim, stručnjaci mogu osigurati da ovo stanje nije genetsko ili nasljedno.
Što liječenje je učinio ako doživite ovo stanje?
Budući da se ovo stanje ne može otkriti, većina će se slučajeva liječiti nakon rođenja. Invaliditet se obično javlja u udovima, kao što su prsti koji se drže zajedno ili oblik stopala koji nisu savršeni, tako da ne zatvara mogućnost da se to dogodi iu glavi.
Općenito, postupak amputacije za uklanjanje mrtvog tkiva obavlja se kada je fetus još u maternici. Ali to se može učiniti i kada se rodi. To ovisi o svakom stanju fetusa.
Što se događa s bebama nakon rođenja ako ovo doživim?
Sindrom amnionske grupe uzrokuje da se beba rodi tjelesno onesposobljena, ovisno o tome koji dio tijela nije obložen amnionskom membranom dok je još u maternici. Za liječenje će ovisiti o stanju svakog djeteta. Međutim, zbog toga što ovo stanje nije uzrokovano genetskim poremećajem, tjelesni invaliditet što ga vaše dijete doživljava može se ispravno rukovati kirurškim operacijama.
