sadržaj:
- Što je mielofibroza?
- Razlika između mijelofibroze i drugih poremećaja stvaranja krvnih stanica
- Simptomi koje doživljavaju osobe s mielofibrozom
- Što uzrokuje mielofibrozu?
- Tko je u opasnosti od razvoja mijelofibroze?
Tijelo ima nekoliko načina za proizvodnju krvnih stanica, od kojih je jedan pomoću tkiva koštane srži. Tkivo pronađeno u nekim od ovih kostiju je mjesto za proizvodnju najvećih krvnih stanica uz nekoliko drugih organa. Ozbiljni zdravstveni problemi pojavit će se ako se tkivo koštane srži poremeti, a jedan od njih je mijelofibroza.
Što je mielofibroza?
Mielofibroza je poremećaj ili se može kategorizirati kao rak krvi, koji je uzrokovan upalom i formacijom fibroza (tkivo ožiljaka) u tkivu koštane srži, uzrokujući abnormalne krvne stanice. Kada osoba iskusi ovaj poremećaj, stanje se ne može izliječiti, a osobama s mielofibrozom treba poseban tretman.
Ova abnormalnost koštane srži uzrokuje da se većina tkiva koštane srži zamijeni ožiljkom zbog upale. Za dugo vremena to će uzrokovati kvar koštane srži jer ne može proizvesti različite krvne stanice potrebne.
Glavni učinak uzrokovan mijelofibrozom je smanjenje crvenih krvnih stanica (eritrocita), bijelih krvnih stanica (leukocita) i trombocita (trombocita) u tijelu. To uzrokuje da drugi krvotvorni organi, kao što su limfa i jetra, teško rade kako bi ga uravnotežili.
Razlika između mijelofibroze i drugih poremećaja stvaranja krvnih stanica
Uz mijelofibrozu postoji i nekoliko poremećaja u formiranju krvnih stanica koji uključuju funkciju koštane srži, uključujući leukemiju i politiemiju.
Za razliku od mijelofibroze, leukemija je rak krvi koji uzrokuje oštećenje koštane srži. Leukemija započinje prisutnošću krvnih stanica s abnormalnostima koje stvaraju leđna moždina zajedno s normalnim krvnim stanicama. Tijekom vremena, krvne stanice leukemije će oštetiti koštanu srž i time potisnuti normalno stvaranje krvnih stanica. I mielofibroza i leukemija uzrokuju simptome zbog nedostatka krvnih stanica i gotovo isti tretman.
Kada mielofibroza uzrokuje nedostatak krvnih stanica u tijelu, poremećaj policitemije vere uzrokuje da kičmena moždina proizvodi vrlo velike krvne stanice. Ovo stanje uzrokuje da tijelo preoptereti crvene krvne stanice, ali postoji mogućnost uzrokovanja viška bijelih krvnih stanica i trombocita koji mogu izazvati poremećaj protoka krvi. Iako postoje značajne razlike, obje su uzrokovane genetskim čimbenicima u koštanoj srži.
Simptomi koje doživljavaju osobe s mielofibrozom
Svaka krvna stanica ima specifičnu funkciju tako da nedostatak jednog od tri uzroka vlastitih simptoma:
- Zbog nedostatka crvenih krvnih stanica - uzrokuje smanjenje transporta kisika u krvotoku, što uzrokuje anemiju, osjećaj slabosti, otežano disanje, umor i vrtoglavicu. Pacijenti također mogu osjetiti bol u kostima.
- Zbog nedostatka bijelih krvnih stanica - smanjenje imuniteta je glavna stvar koja se može doživjeti tako da je tijelo osjetljivije na bolesti.
- Kao posljedica nedostatka trombocita - nedostatak trombocita uzrokuje zgrušavanje tvrde krvi, tako da će tijelo imati više poteškoća u liječenju otvorenih rana.
Budući da koštana srž doživljava dodatne organske probleme kao što su jetra, slezena, i pluća i limfni čvorovi imaju više posla za proizvodnju krvi. Ovo stanje će naravno biti opasno za tijelo jer može uzrokovati povećanje organa, osobito limfnih organa. Ako se to dogodi, uzrokovat će bol iznutra, osobito u trbuhu.
Iako postoje mnogi simptomi koje pacijenti mogu osjetiti, može se prikriti jer nema interferencije s pacijentima s mijelofibrozom. Dijagnoza se često nalazi tijekom rutinskih testova krvi. Međutim, osobe s mielofibrozom vrlo su vjerojatno da će osjetiti anemiju i umor ili slabost koje nisu poznate. Ostali simptomi mogu biti i povišena tjelesna temperatura, gubitak težine, svrab i jako znojenje noću.
Što uzrokuje mielofibrozu?
Genetske abnormalnosti su glavna stvar koja izaziva upalne poremećaje i rast abnormalnog tkiva ožiljka u koštanoj srži. Postoje tri genske mutacije koje mogu uzrokovati ovo stanje, uključujući JAK2, CALR i MI. Ta tri genetska koda mogu se mijenjati ili mijenjati s godinama. Stoga, to se ne prenosi od roditelja i bolesnika koji neće smanjiti bolest za svoju djecu.
Tko je u opasnosti od razvoja mijelofibroze?
Uglavnom, svi dobri ljudi mogu to doživjeti, abnormalnosti mogu početi i pojaviti se u bilo kojoj dobi, ali se često nalaze u starijim osobama. Mielofibroza se može pojaviti prvi put (primarno) jer će genetske mutacije ili uzrokovane drugim oboljenjima od raka krvi, kao što je leukemija, povećati rizik osobe da doživi ovaj poremećaj. Izlaganje jakim radioaktivnim materijalima i kemijskim otrovima benzol i toluen također može uzrokovati genetske mutacije uzroka mijelofibroze.
PROČITAJ TAKO:
- Karakteristike upale raka dojke: bez grudica, ali više zloćudnih
- Razlikovanje normalnih mušica i molova za rak kože
- Je li dojenje stvarno sprječava rak dojke?
