sadržaj:
- Medicinski video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
- Jedan čovjek ima dvije različite strukture DNA, prepoznaje himerizam
- Koji su uzroci himerizma kod ljudi?
- Kako liječnici dijagnosticiraju himerizam?
Medicinski video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
Svako ljudsko biće općenito ima samo jedan skup DNK u svom tijelu, koji se prenosi s oca i majke. Dakle, je li moguće da čovjek ima dvije različite strukture DNA? Zar to ne znači da je baš kao tijelo u kojem žive dva različita čovjeka? Psstt ... To može biti, znaš!
Jedan čovjek ima dvije različite strukture DNA, prepoznaje himerizam
Jednostavno rečeno, DNK je duga struktura koja sadrži jedinstveni genetski kod koji gradi ono što uistinu jeste - uključujući osnovne fizičke karakteristike i kvalitete koje se ne mogu mijenjati - i to vas razlikuje od drugih. DNA također sadrži upute za razvoj ili reprodukciju svake stanice i tkiva živog bića, upravljanje vašim životom i naposljetku smrt.
Fenomen dva različita skupa DNA struktura u jednom tijelu živih bića naziva se himerizam. Ovaj pojam je preuzet iz riječi "himera", čudovište u grčkoj mitologiji s ženskim lavom, kozom i zmijom u jednom tijelu.
U stvarnom svijetu, himerizam se obično javlja samo kod životinja. Možda ste pronašli fotografiju mačke ili psa koji na tijelu ima dvije različite boje krzna, a također je i boja očiju drugačija - kao primjer u nastavku.
Koji su uzroci himerizma kod ljudi?
Tijelo himera sastoji se od stanica različitih ljudi. Dakle, određene stanice imaju DNK strukturu koja pripada jednoj osobi, a druge stanice sadrže DNK druge osobe. Prema Melissi Parisi, pedijatri iz SAD-a Nacionalni instituti zdravlja, himerizam se može pojaviti zbog nekoliko uzroka.
Neki ljudi dobivaju bonus DNA od blizanaca koji propadaju ili umru u maternici. Kada majka sadrži bratske blizance (nije identična), jedan embrij može umrijeti rano u trudnoći. Drugi embrij može apsorbirati stanice i kromosome od pokojnika tijekom trudnoće. Zapamtite da svaka zigota (potencijalni embrij) nosi svoj jedinstveni slijed DNA.
Dakle, dijete koje je uspjelo preživjeti napokon je rođeno da ima dva seta DNK - njegov i blizanac. To je ono što se dogodilo američkom pjevaču, Taylor Muhl, koji je nedavno saznao da je ona himera. U slučaju Muhl, on ima dvije različite strukture DNA jer apsorbira svoje blizance za vrijeme prve maternice (sindrom nestajanja blizanaca).
Primjeri himerizma mogu se pojaviti iu paru blizanaca koji su oba živi, jer ponekad razmjenjuju kromosome jedan s drugim tijekom maternice. Parisi je naveo da se to moglo dogoditi jer je i opskrba krvlju koju su primili blizanci zajednička. Ako su blizanci u različitom spolu, postoji mogućnost da jedna ili obje ove djece imaju pola muškog kromosoma, a druga polovica ženski kromosomi.
Međutim, slučaj himerizma ne može se dogoditi samo u blizancima. U jednoj trudnoći dijete u maternici može razmjenjivati stanice s majkom. Mali dio stanica fetusa se kreće u majčin krvotok i putuje u različite organe. Djetetova DNK može biti u majčinom krvotoku jer su obje povezane zajedno kroz posteljicu. Umjesto toga, bebe mogu dobiti DNK neke majke. Studija iz 2015. pokazala je da se to dogodilo gotovo svim trudnicama, barem privremeno.
Osoba također može postati himera ako je imala transplantaciju koštane srži, na primjer za liječenje leukemije. Nakon transplantacije, osoba će imati ostatak vlastite koštane srži koja je uništena (zbog raka) i zamijenjena zdravom koštanom srži od nekog drugog. Koštana srž sadrži matične stanice koje se razvijaju u crvene krvne stanice. To znači da će ljudi koji dobiju transplantaciju koštane srži imati krvne stanice koje su identične onima donora, čiji genetski kod nije isti kao i druge stanice u vlastitom tijelu.
Kako liječnici dijagnosticiraju himerizam?
Kimerizam kod ljudi je rijetko genetsko stanje. Znanstvenicima je teško odrediti koliko ljudi u svijetu ima himerizam jer ovo stanje obično ne uzrokuje simptome ili značajne probleme. Dakle, moguće je da ima mnogo ljudi koji ne shvaćaju da su himera dok zapravo ne dobiju genetski test, DNK test ili druge medicinske testove.
Dr. Brocha Tarsis, klinički genetičar iz dječje bolnice Nicklaus u Miamiju, izjavio je da bi bez provođenja medicinskog testa bilo teško odrediti je li netko imao himerizam ili nije.
Međutim, neki slučajevi himerizma mogu se vidjeti s određenim fizičkim znakovima. Na primjer, očne jabučice različitih boja, različite boje kože u jednom dijelu tijela ili dvije različite vrste krvnih grupa. Osim toga, teško je predvidjeti koje će tkivo u tijelu biti zahvaćeno i kakvo će biti stanje himera.
Neki slučajevi kimerizma uzrokuju poremećaje u spolnom razvoju djeteta. Na primjer, djevojke rođene s tkivom testisa, jer su njihovi blizanci koji su umrli u maternici bili muškarci. Međutim, Parisi je izjavio kako se to rijetko događa. Uobičajeno stanje kimerizma ne pokazuje znakove s lako uočenim značajkama.
U slučaju Taylora Muhla, postojanje dvije različite strukture DNA učinilo ga je da ima dva imunološka sustava i dvije različite krvne skupine. Muhl je također poznat po tome što ima autoimunu bolest koja ga čini alergičnom na hranu, lijekove, dodatke prehrani, nakit i ubod insekata.
