sadržaj:
- Medicinski video: Harry Potter und ein Stein [Full HD] Mit Untertiteln
- Što je Potter sindrom?
- Što se događa kada dijete doživi Potterov sindrom
- Potterova dijagnoza
- Mogućnosti liječenja koje se mogu napraviti u vezi s ovim stanjem
Medicinski video: Harry Potter und ein Stein [Full HD] Mit Untertiteln
Amnionska tekućina igra važnu ulogu u rastu i razvoju djeteta tijekom maternice. Ako je amnionska tekućina poremećena, to će izravno utjecati na cjelokupno zdravlje vaše bebe. Amnionska tekućina koja je manje sposobna uzrokovati Potter sindrom u dojenčadi.
Što je Potter sindrom?
Potter sindrom je rijetko stanje koje se odnosi na fizičke abnormalnosti zbog premale amnionske tekućine (oligohydramnios) i kongenitalnog zatajenja bubrega koje se razvija kada beba raste u maternici.
I amnionska tekućina je jedan od pristaša rasta i razvoja djeteta tijekom maternice. Amnionska tekućina se pojavljuje 12 dana nakon oplodnje. Zatim, oko 20 tjedana trudnoće, količina amnionske tekućine ovisit će o tome koliko urina (mokraće) proizvodi beba dok je u maternici. U normalnom razvoju, beba će progutati amnionsku tekućinu koja se zatim obrađuje putem bubrega i otpušta u obliku urina.
Međutim, kada fetus i urinarni trakt ne mogu pravilno funkcionirati, to će uzrokovati probleme zbog kojih bebe proizvode manje urina. Kao rezultat, količina proizvedene amnionske tekućine se smanjuje.
Smanjena amnionska tekućina čini da beba nema jastučiće u maternici. Na taj način beba doživljava pritisak na zid maternice, uzrokujući karakterističnu sliku lica i neobičan oblik tijela. Pa, ovo stanje se zove Potter sindrom.
Što se događa kada dijete doživi Potterov sindrom
Bebe koje dožive ovaj sindrom imaju karakteristike više uha od normalnog djeteta, malu bradu koja se povlači natrag, nabor kože koji pokriva kut oka (epikantalni naboj) i široku osnovu nosa.
Ovo stanje također može uzrokovati abnormalnost drugih udova. Osim toga, nedostatak amnijske tekućine tijekom trudnoće također može spriječiti razvoj pluća djeteta, tako da bebina pluća ne mogu pravilno funkcionirati (plućna hipoplazija). Ovaj poremećaj također može uzrokovati da bebe dožive prirođene srčane mane.
Potterova dijagnoza
Potter sindrom obično počinje dijagnosticirati tijekom trudnoće putem ultrazvučnih testova (USG). Iako je u nekim slučajevima ovo stanje poznato tek nakon rođenja djeteta.
Znakovi koji se mogu identificirati kada ultrazvučni test uključuje abnormalnosti bubrega, razine amnionske tekućine u maternici, abnormalnosti pluća i obilježja Potterovog sindroma na licu djeteta. Dok u slučaju sindroma lončara koji je poznat tek nakon rođenja djeteta, simptomi uključuju malu količinu proizvodnje urina ili prisutnost respiratornog poremećaja koji uzrokuje poteškoće djeteta (respiratorni distres).
Ako liječnik dijagnosticira znakove i simptome Potter sindroma, liječnik će obično poduzeti daljnje testove. To se radi kako bi se utvrdio uzrok ili saznala ozbiljnost. Neki od naknadnih testova koje će liječnici obično činiti uključuju genetska ispitivanja, testove urina, rendgenske snimke, CT skenove i testove krvi.
Mogućnosti liječenja koje se mogu napraviti u vezi s ovim stanjem
Izbor terapije za Potter sindrom zapravo ovisi o uzroku stanja. Neke mogućnosti liječenja koje liječnici obično preporučuju za bebe rođene s Potterovim sindromom uključuju:
- Bebe s Potterovim sindromom možda trebaju aparat za disanje. To može uključivati reanimaciju kada se beba rodi i ventilacija koja pomaže bebi normalno disati.
- Neke bebe također mogu trebati posude za hranu kako bi se osiguralo da dobiju odgovarajući nutritivni unos.
- Operacija mokraćnog sustava za suzbijanje opstrukcije mokraćnog sustava.
- Ako postoje problemi s bubrežnim bubrezima djeteta, preporučuje se dijaliza ili dijaliza dok se ne pojave drugi načini liječenja, kao što je transplantacija bubrega.
