sadržaj:
- Craniosynostosis je deformacija lubanje djeteta
- Što uzrokuje craniosynostosis?
- Vrste kraniosinostoza
- simptom craniosynostosis
- Kako se dijagnosticira kraniosinostoza?
- Liječenje kraniosinostoza
- Komplikacije koje se mogu pojaviti zbog kraniosinostoze
Trudnoća je najvažnije vrijeme za rast djeteta. Stoga je prikladno za trudnice da održavaju svoje zdravlje i prehranu. Međutim, postoji mogućnost da postoji rizik djeca s invaliditetom iako su se roditelji pobrinuli za svoju trudnoću. Jedan oblik porodnog defekta koji se može pojaviti je kraniosinostoza. Kraniosinostoza je stanje abnormalnosti lubanjskih kostiju djeteta, koje će se pogoršati ako se ne liječi brzo.
Craniosynostosis je deformacija lubanje djeteta
Kraniosinostoza je stanje defekata rođenja koji uzrokuje abnormalnost oblika glave djeteta zbog njegove prisutnosti abnormalnosti u lubanji, Kost lubanje nije samo jedna kost, već kombinacija sedam različitih koštanih ploča. Sedam kosti su međusobno povezane mrežom zvanom sutura.
Fleksibilni šav omogućuje da se kost lubanje proširi nakon rasta volumena mozga. Tijekom vremena, šav se stvrdne i konačno se zatvara, spajajući sedam ploča kosti kako bi postale netaknute kosti lubanje.
Za bebe se kaže da doživljavaju kraniosinostozu ako se jedno ili više šavnih tkiva zatvori brže nego što bi trebalo. Kao rezultat toga, bebin se mozak ne može optimalno razviti jer ga koče lubanje koje su već spojene. Ovo stanje je vrlo opasno jer može uzrokovati neke poremećaje i abnormalnosti.
Nesrazmjeran oblik lubanje može uzrokovati dugotrajne glavobolje, smetnje vida i psihološke probleme kasnije.
Što uzrokuje craniosynostosis?
Uzrok craniosynostosis nije poznat. Ipak, ponekad je ovo stanje povezano s genetskim poremećajima kao što su Apertov sindrom, Pfeifferov sindrom, Crouzonov sindrom i još mnogo toga. U nekim slučajevima, kraniosinostoza je uzrokovana kombinacijom izloženosti kemikalijama tijekom trudnoće i genetskim čimbenicima.
Vrste kraniosinostoza
Ovisno o vrsti šavova koji sudjeluju u ubrzavanju zatvaranja lubanje, kraniosinostoza je podijeljena u četiri tipa, i to:
- sagitalan, Ovo je ljubazno craniosynostosis najčešće pronađena. Kao što ime implicira, ovo ometanje nastaje kada je dio sagitalni šav, koja se proteže od prednje strane prema stražnjoj strani lubanje (gornja kruna), prerano se zatvara. Ovaj poremećaj uzrokuje da glava postane izdužena i lagano spljoštena.
- vjenčić, Koronalni šav proteže se od desnog i lijevog uha do vrha lubanje. Rano zatvaranje ovog dijela može uzrokovati neravnomjeranost i neravnomjernost oblika čela.
- Metopic, Metopički šav proteže se od nosa kroz središnju liniju čela do tjemena i povezan je sa sagitalnim šavom na vrhu lubanje. Rano zatvaranje kirurškog konca uzrokuje da čelo formira trokut s produženom stranom glave.
- Lambdoid, Rano zatvaranje se odvija u lambdoid šavu, koji se proteže s desna na lijevo na stražnjoj strani lubanje. To uzrokuje da dio djetetove glave izgleda ravno i položaj jednog uha je viši od drugog. Lambdoidna kraniosinostoza je vrlo rijetka.
simptom craniosynostosis
Simptomi i znakovi craniosynostosis obično se pojavljuje kada se beba rodi i postaje vidljiva nakon nekoliko mjeseci. Ti simptomi uključuju:
- Kruna djetetove glave nije vidljiva.
- Oblik lubanje djeteta izgleda čudno (nesrazmjerno).
- Povećan pritisak unutar lubanje djeteta.
- Dijete se s godinama ne razvija.
U nekim slučajevima, craniosynostosis uzrokujući poremećaj ili oštećenje mozga i općenito inhibira proces rasta. Sljedeće su simptomi koje trebate biti svjesni.
- Naglo povraćanje, bez prethodne mučnine.
- Gubitak sluha.
- Oči su otečene ili teško pokretne.
- Često spavajte i rijetko se igrajte.
- Zvuk glasnog i nepravilnog disanja.
- Lakše je plakati nego inače.
Kako se dijagnosticira kraniosinostoza?
Craniosynostosis je poremećajmoraju obavljati liječnici i specijalisti, kao što su pedijatrijski neurokirurzi ili plastični kirurzi. Da bi se dijagnosticirala kraniosinostoza, bit će potrebno nekoliko provjera.
- Fizikalni pregled, U ovom pregledu liječnik će izmjeriti bebinu glavu i osjetiti cijelu površinu glave kako bi provjerio stanje šavova i krune.
- skenirati, Ovaj pregled uključuje CT skeniranje, MRI ili rendgensku snimku glave. Cilj ovog testa je vidjeti postoji li tkivo koje se zatvara brže od normalnog. Lasersko skeniranje se također može obaviti kako bi se dobila precizna veličina lubanje i glave.
- DNA test, Ako se sumnja na povezanost s drugim genetskim poremećajem, može se izvršiti DNA testiranje kako bi se odredila vrsta genetske abnormalnosti koja je uzrok.
Liječenje kraniosinostoza
craniosynostosis s blagom ili umjerenom težinom ne zahtijeva ozbiljno liječenje. Liječnici obično savjetuju vašoj bebi da koristi posebnu kacigu koja služi za ujednačavanje oblika lubanje i pomoć u razvoju mozga.
ako craniosynostosis teškim, operacija mora biti učinjena kako bi se smanjio i spriječio moždani pritisak, osigurao prostor za razvoj mozga i ugladio oblik lubanje.
Postoje dvije vrste operacija koje se mogu učiniti za liječenje kraniosinostaze:
- Endoskopska operacija, Ova minimalno invazivna kirurgija pogodna je za bebe mlađe od šest mjeseci, pod uvjetom da samo jedan šav ima problem. Kroz ovu operaciju, problematični šavovi će se otvoriti tako da se mozak može normalno razvijati.
- Otvorena operacija, Ova vrsta operacije se radi za bebe preko šest mjeseci, a ne samo za rješavanje problematičnih šavova, već i za poboljšanje neproporcionalnog oblika lubanje. Postoperativni period oporavka je otvoren dulje od endoskopske operacije.
Terapija kacige može se primijeniti kako bi se nakon endoskopske operacije ugladio oblik lubanje, ali u otvorenoj kirurgiji ova terapija nije potrebna.
Komplikacije koje se mogu pojaviti zbog kraniosinostoze
Kraniosinostoza je stanje koje se mora liječiti što je prije moguće. Kada se odgađaju, djeca su izložena riziku razvoja poremećaja mozga. Osim toga, također može uzrokovati nedostatke oblika lica koji mogu smanjiti kvalitetu života djece u budućnosti.
Bebe koje imaju kraniosinostozu ozbiljno su izložene povećanom pritisku u lubanji. Ako se ne liječi, povećani tlak lubanje može uzrokovati kašnjenje u razvoju, narušenu kognitivnu funkciju, sljepoću, napadaje, pa čak i smrt (iako rijetko).
