sadržaj:
- Medicinski video: Environmental Disaster: Natural Disasters That Affect Ecosystems
- Upoznajte talasemiju
- Simptomi talasemije
- Rizik od talasemije u plemenima Kajang i Bugis
Medicinski video: Environmental Disaster: Natural Disasters That Affect Ecosystems
Iako je još uvijek rijetka bolest, talasemija je dosta u Indoneziji. Indonezija i dalje zauzima jednu od zemalja s najvećim rizikom od talasemije u svijetu. Prema podacima koje je prikupila Svjetska zdravstvena organizacija ili SZO, od 100 Indonežana ima 6 do 10 ljudi koji imaju gene koji uzrokuju talasemiju u tijelu.
Prema riječima predsjednika Indonezijske zaklade za talasemiju, Ruswadi, citiran iz Republike, do sada su glavni pacijenti s talasemijom, koji i dalje trebaju transfuziju krvi, rutinski dosegli 7.238 pacijenata. Naravno, to se temelji samo na podacima iz bolnica. Osim toga, moglo bi biti nekih koji nisu zabilježeni tako da je broj veći.
Prema Pustika Amalia Wahidayat, liječnik iz Odjela za hematološko-onkologiju Odjela za zdravlje djece, Medicinski fakultet Sveučilišta u Indoneziji, citirao Detik, zemlje na Bliskom istoku, mediteranske zemlje, Grčka i Indonezija nalaze se u području talasemije. To je ono što uzrokuje veliki broj pacijenata.
Ipak, prema Pustika, koji je citiran iz Udruženja indonezijskih pedijatara, ovo stanje nije bilo utemeljeno na broju postojećih pacijenata. To se vidi kroz učestalost pronađenih abnormalnosti gena.
Najviša provincija u Indoneziji za slučajeve talasemije je pokrajina Zapadna Java i središnja Java. Međutim, u Indoneziji postoji nekoliko etničkih skupina za koje se zna da imaju visok rizik od talasemije, odnosno plemena Kajang i Bugis.
Upoznajte talasemiju
Talasemija je genetska bolest koja se nasljeđuje krvlju obitelji. Genske mutacije koje nastaju čine tijelo nesposobnim za proizvodnju savršenog oblika hemoglobina. Hemoglobin koji se nalazi u funkciji crvenih krvnih zrnaca prenosi kisik. To uzrokuje da krv ne može pravilno nositi kisik.
Uzrok talasemije uzrokuju dva tipa proteina koji tvore hemoglobin, odnosno alfa globin i beta globin. Na temelju tih proteina postoje dvije vrste talasemije. Prva je alfa talasemija koja se javlja jer se geni koji stvaraju alfa globin gube ili mutiraju. Druga je beta talasemija koja nastaje kada geni utječu na proizvodnju beta-globinskih proteina.
Obično alfa talasemija napada mnoge ljude u jugoistočnoj Aziji, na Bliskom istoku, u Kini i Africi. Dok se beta talasemija nalazi u mediteranskoj regiji.
Simptomi talasemije
Na temelju izgleda ili odsutnosti simptoma, talasemija je podijeljena na dva dijela: talasemiju major i talasemiju minor. Manja talasemija je samo nositelj gena talasemije. Njihove crvene krvne stanice su manje, ali većina njih nema simptome.
Talasemija glavna je talasemija koja će pokazati određene simptome. Ako otac i majka imaju gen talasemije, tada im fetus prijeti opasnost od smrti na kraju trudnoće.
Ali za one koji su uspjeli preživjeti, oni će patiti od anemije i konstantno trebati transfuziju krvi kako bi podržali potrebu za hemoglobinom u krvi.
Sljedeći su uobičajeni simptomi talasemije.
- Abnormalnosti kostiju lica
- umor
- Neuspjeh rasta
- Kratak dah
- Žuta koža
Najbolju prevenciju talasemije čini probir prije braka. Ako oba partnera nose gen za talasemiju, gotovo je sigurno da će jedna od njihove djece razviti veliku talasemiju i trebati provesti transfuziju krvi do kraja života.
Rizik od talasemije u plemenima Kajang i Bugis
Doista, u Indoneziji postoji nekoliko etničkih skupina koje imaju rizik od beta-talasemije. Plemena Kajang i Bugis imaju visok potencijal. Za vas koji dolazite iz plemena Kajang i plemena Bugis ili imate krv svojih potomaka, nikada ne boli probiranje talasemije.
Istraživanje koje je proveo Dasril Daud i njegov tim sa Sveučilišta Hasanuddin Makassar 2001. pokazali su zanimljive nalaze. Studija je obuhvatila 1.725 plemena u Južnom Sulawesi i 959 ljudi iz drugih plemena u Indoneziji kao što su Batak, Malay, Javanese, Bali, Sumba i Papua. Pronađeno je 19 osoba s beta-talasemijom u Bugis i Kajang plemena, ali uopće nisu pronađene od drugih plemena.
Godine 2002. provedena je i studija koja je rezultirala učestalošću od 4,2% za nositelja gena beta talasemije.
Prema Sangkot Marzuki u svojoj knjizi Tropical Disease: From Molecule to Bedside, na temelju istraživanja pronađena je mutacija gena beta globina u Bugis plemenu koje uopće nije pronađeno u javanskoj populaciji.
Zašto se u plemenu Kajang javlja rizik od visoke talasemije? To bi moglo biti povezano s običajima plemena Kajang. Autohtoni narod plemena Kajang koji se nalazi u naselju Bulukumba, Južni Sulavesi, ima obvezujuće običaje za vjenčanje s drugim ljudima u uobičajenom području. Ako ne, moraju živjeti izvan uobičajenog područja. Stoga je vjerojatnije da će otac i majka istog uobičajenog područja roditi djecu s talasemijom. Nakon toga dijete će se kasnije udati i za ljude koji imaju slične uvjete.
Međutim, nema daljnjih istraživanja o ovom pitanju. Stručnjaci i dalje prate i proučavaju rizik od talasemije u ova dva plemena u Indoneziji kako bi mogli poduzeti preventivne mjere i učinkovito liječenje.
