sadržaj:
- Medicinski video: ZANIMLJIVOSTI O MALEZIJI
- Koje su vrste talasemije?
- Kako otkriti talasemiju u mom tijelu?
Medicinski video: ZANIMLJIVOSTI O MALEZIJI
Talasemija je nasljedni poremećaj krvi (od roditelja do djece kroz gene) jer tijelo ne stvara dovoljno hemoglobina, važnog proteina u crvenim krvnim stanicama. Kada nema dovoljno hemoglobina, crvene krvne stanice u tijelu ne mogu pravilno funkcionirati. Životni ciklus crvenih krvnih stanica kraći je, tako da u krvotoku ima manje crvenih krvnih zrnaca.
Crvene krvne stanice djeluju za prijenos kisika u sve stanice tijela. Kisik postaje gorivo koje stanice koriste za funkcioniranje. Kada se broj zdravih crvenih krvnih stanica smanji, unos kisika u sve ostale stanice tijela također će se smanjiti. Kao rezultat toga, tijelo će se osjećati umorno, slabo ili bez daha. Ovo stanje se naziva anemija. Osobe koje imaju talasemiju mogu imati blage ili teške simptome anemije. Teška anemija može oštetiti organe i uzrokovati smrt.
Koje su vrste talasemije?
Talasemija je podijeljena na dva dijela, na temelju određenih dijelova pogođenog hemoglobina (obično "alfa" ili "beta"), ili težine talasemije (što je naznačeno opisom svojstva, nosioca, intermedijuma ili velike).
Hemoglobin, protein koji prenosi kisik svim stanicama u tijelu, sastoji se od dva različita dijela zvanih alfa i beta. Talasemija, nazvana "alfa" ili "beta", odnosi se na dio hemoglobina koji se ne proizvodi. Niska alfa stanja nazivaju se alfa talasemija, dok se niski beta uvjeti nazivaju beta talasemija.
Prilozi "osobina", "manja", "intermedijska" ili "glavna" koriste se za opisivanje teških uvjeta talasemije. Bolesnici s svojstvima talasemije mogu imati blagu anemiju ili čak ne osjećaju nikakve simptome. Dok talasemija glavni pacijenti mogu pokazivati ozbiljne simptome koji zahtijevaju redovite transfuzije krvi.
Princip talasemijskih derivata jednak je karakteristikama boje kose i tjelesnoj strukturi koja se prenosi s roditelja na djecu. Vrsta talasemije koju osoba pati ovisi o tome koliko je priroda i vrsta talasemije naslijeđena od njihovih roditelja. Primjerice, ako netko od oca i majke dobije osobinu beta-talasemije, tada će imati beta-talasemiju major. Ako osoba dobije majčinu osobinu alfa talasemije i od oca dobije normalnu alfu, on će imati osobinu alfa talasemije (ili alfa talasemiju minor). Čak i ako imate osobinu talasemije, obično nećete osjetiti nikakve simptome. Međutim, moţete smanjiti talasemiju za svoju djecu i povećati rizik od talasemije.
U nekim slučajevima, talasemija se naziva i Spring Constant, Cooley Anemia ili Bart hemoglobin hydrops fetalis. Ta se imena posebno koriste za određene vrste talasemije, na primjer Cooley Anemija je drugo ime za beta talasemiju major.
Kako otkriti talasemiju u mom tijelu?
Umjereni i teški bolesnici s talasemijom obično otkrivaju svoje stanje u djetinjstvu zbog prethodnih teških simptoma anemije. Blage bolesnice s talasemijom bit će otkrivene jer pokazuju simptome anemije, ili možda zato što je liječnik pronašao anemiju na rutinskom testu krvi ili testovima iz drugih razloga.
Budući da je naslijeđena, talasemija se obično vidi iz stanja drugih članova obitelji. Neki pacijenti znaju da imaju talasemiju jer imaju srodnike sa sličnim stanjima.
Ljudi koji imaju različite članove obitelji u različitim zemljama imaju veći rizik od razvoja talasemije. Karakteristika talasemije je češća kod ljudi iz mediteranskih zemalja, kao što su Grčka i Turska, te ljudi iz Azije, Afrike i Bliskog istoka. Ako imate anemiju i imate članove obitelji iz tih područja, liječnik će napraviti daljnji test krvi kako bi utvrdio da li imate talasemiju ili ne.
