Nova nada za liječenje mišićne distrofije

sadržaj:

Medicinski video: Pomozite Nikoli da ode na opreaciju

Zdrava osoba ima prosječnu mišićnu masu od oko 54 posto, ali osobe s mišićnom distrofijom (MD) uopće nemaju nikakav mišić u završnim fazama ove bolesti.

Što je mišićna distrofija?

Mišićna distrofija ili mišićna distrofija je skupina bolesti koje uzrokuju progresivnu slabost mišića i gubitak mišićne mase. U mišićnoj distrofiji mutacije gena ometaju proizvodnju proteina potrebnih za stvaranje zdravih mišića.

Ovaj gen mutacije je često naslijeđen od roditelja, ali ne isključuje mogućnost da će se mutacijski geni razvijati neovisno bez nasljeđivanja.

Postoje različite vrste mišićne distrofije - ovisno o tome koji mišići su zahvaćeni i koji su simptomi uzrokovani. Simptom najčešće vrste mišićne distrofije, Duchenne MD, počinje u djetinjstvu, koje je lako pasti kada se brzo kreće na ravnoj cesti. Mišićna distrofija je češća kod dječaka, dok su žene samo nositelji prirode. Ostale vrste distrofije neće se pojaviti dok netko ne odraste.

Neki ljudi s mišićnom distrofijom će na kraju izgubiti sposobnost hodanja. Drugi mogu imati problema s disanjem ili gutanjem.

Proteini koji stvaraju mišiće mogu biti rješenje za mišićnu distrofiju

Ne postoji protuotrov za mišićnu distrofiju, ali različite terapije mogu pomoći kod tjelesnih invaliditeta i drugih problema koji se mogu razviti, uključujući:

  • Pomoć za mobilnostkao što su lagana tjelovježba, fizioterapija i fizička pomagala
  • Grupa za podršku, baviti se praktičnim i emocionalnim utjecajima
  • kirurgija, za ispravljanje oštećenja položaja tijela, kao što je skolioza
  • drogakao što su steroidi za povećanje mišićne snage, ili ACE inhibitori i beta-blokatori za liječenje problema sa srcem.

Nova istraživanja traže načine za poboljšanje genetskih mutacija i oštećenih mišića povezanih s MD simptomima. Jedna od njih su dvije zasebne studije sa Sveučilišta Rockefeller i Sveučilišta u Edinburghu.

Mišići se sastoje od milijuna gustih stanica. Čak i kod odraslih, ti će se mišići nastaviti obnavljati kako bi popravili oštećenja koja mogu biti uzrokovana raznim stvarima, bolesti ili ozljede.

Izvješćivanje od korisnika Science Dailydok se neki novi mišići formiraju iz proteina u matičnim stanicama koje su odgovorne za strukturu i funkciju mišića, mutacije nastaju iz fragmenata pericita i PIC-a, skupine matičnih stanica koje mogu proizvesti masnoću ili mišić.

Do sada, istraživači samo znaju da su proteini doista uključeni u formiranje mišića, ali još uvijek ne znaju kako ti proteini utječu na gene odgovorne za razvoj zdravih mišića.

"Formiranje stanica bilo da se radi o mišićima ili masnoćama, temeljeno na našem istraživanju, temelji se na kompleksnom proteinu zvanom laminin", rekao je Yao Yao, docent na Sveučilištu u Minnesoti.

Razvijanje novih lijekova djelovanjem na put laminina može ublažiti mnoge simptome mišićne distrofije, dalje Yao.

Yaoovo istraživanje pokazalo je da gubitak laminina u tijelu može barem uzrokovati neke oblike mišićne distrofije. Točnije, Yao i njegov tim usredotočili su se na istraživanje laminina u pericitima i PIC-ovima.

Yao i tim su proveli istraživanje na skupini miševa koji su pokazali nedostatak laminina u tijelu. Otkrili su da je ova skupina miševa imala manji oblik tijela od drugih normalnih miševa i da je mišićna masa ispod normalne. Zapravo, periciti i PIC-i imaju samo mali dio mišićnih matičnih stanica, koji ne bi trebali pokazivati ​​tako dramatične rezultate.

Yao i tim su zaključili da zamjena laminina u tom tkivu može pomoći u oporavku štakora. Međutim, za ljude se ova ideja teško shvaća. Iako je skupina miševa pokazala značajne promjene - dodatak tkiva i snagu mišića - međutim, injekcija laminina kod ljudi zahtijevala bi stotine injekcija kako bi se laminin mogao apsorbirati u tkivo.

Znanstvenici su zatim usredotočili svoju pažnju na razumijevanje kako laminin utječe na pericite i PIC-ove da formiraju mišiće. Otkrili su da laminin utječe na to koji se geni aktiviraju, a ne.

Jedan od 'jedinstvenih' gena je gpihbp1, koji se obično nalazi u kapilarnim pericitima. Pokazalo se da gpihbp1 gen doprinosi stvaranju masti. Kada je laminin odsutan, gpihbp1 više neće biti aktiviran u pericitima i PIC-ovima.

Na temelju brojnih ideja, znanstvenici sumnjaju da bi gpihbp1 mogle potaknuti matične stanice da se mijenjaju i formiraju mišiće, a ne masnoće. Oni zaobilaze pericite i defekte laminina kako bi aktivirali gpihbp1 i otkrili da se te stanice zatim razvijaju u nove mišiće.

Istraživački tim sada traži lijekove koji mogu povećati razinu gpihbp1 u pericitima i PIC-ovima, s ciljem pružanja izlaza za mnoge simptome ove bolesti.

PROČITAJ TAKO:

  • Brkovi, zašto?
  • Jeste li znali da je TB ubojica broj 1 u Indoneziji?
  • Nemojte biti lijen ako možete vježbati kod kuće
Nova nada za liječenje mišićne distrofije
Rated 5/5 based on 1472 reviews
💖 show ads