sadržaj:
- Medicinski video: Pribijte me na križ, ali svima dajte OPC!
- Prepoznavanje urođene hiperinzulinemije
- Uzroci hiperinzulinemije u dojenčadi
- Znakovi i komplikacije kod djece s hiperinzulinemijom
- Što se može učiniti?
Medicinski video: Pribijte me na križ, ali svima dajte OPC!
Hiperinzulinemija je poremećaj uzrokovan visokim razinama hormona inzulina koji je previsok u krvotoku od razine šećera u krvi. Iako je poznat kao žig iz stanja dijabetesa, razina inzulina previsoka može biti znak poremećaja metabolizma kod osobe, čak se može pojaviti u dobi djeteta, to je poznato kao kongenitalna hiperinzulinemija (hiperinzulinemija kod dojenčadi).
Prepoznavanje urođene hiperinzulinemije
Kongenitalna hiperinzulinemija je bolest urođen što kod nekoga uzrokuje prekomjernu proizvodnju inzulina. To je zbog abnormalnosti u stanicama koje proizvode inzulin u žlijezdi gušterače ili beta stanicama gušterače.
U normalnim okolnostima beta stanice gušterače proizvode dovoljno inzulina i proizvode se samo kako bi se uravnotežile razine šećera u krvi na normalnoj razini. Kao rezultat toga, bebe koje dožive hiperinzulinemiju doživjet će preniske razine šećera u krvi. Ovo stanje može imati smrtonosan učinak jer je šećer u krvi vrlo potreban za održavanje fizioloških funkcija u tijelu djeteta.
Hiperinzulinemija u dojenčadi obično se može identificirati kroz nekoliko simptoma koji se javljaju tijekom djetinjstva (u dobi do 12 mjeseci) ili do dobi od 18 mjeseci. Međutim, poremećaj također može biti sjedeći ili tek otkriven u dobi djece odraslih, s manje slučajeva. To je zbog toga što kongenitalna hiperinzulinemija ima kliničke, genetske karakteristike. i različitu progresiju bolesti.
Uzroci hiperinzulinemije u dojenčadi
Smatra se da su genetske abnormalnosti u stanicama koje proizvode inzulin u žlijezdi gušterače glavni uzrok kongenitalne hiperinzulinemije. Međutim, oko 50% slučajeva nema genetske mutacije. U nekim slučajevima - iako rijetki - pokazuju da je ovaj poremećaj nasljedno stanje u obitelji, postoji najmanje devet gena koji su naslijeđeni i mogu izazvati kongenitalnu hiperinzulinemiju. Osim toga, u prisutnosti kongenitalne hiperinzulinemije ne postoje poznati rizični čimbenici povezani s uvjetima trudnoće.
Znakovi i komplikacije kod djece s hiperinzulinemijom
Niska razina šećera u krvi javlja se ako je ispod 60 mg / dL, ali se niske razine šećera u krvi zbog hiperinzulinemije procjenjuju na ispod 50 mg / dL. Na temelju simptoma, teško je prepoznati znakove urođene hiperinzulinemije jer su vrlo slični normalnim uvjetima za dijete.
Dijete se može posumnjati na kongenitalnu hiperinzulinemiju ako:
- Previše je nemirno
- Lako za spavanje
- Pokazivanje znakova letargije ili gubitka svijesti
- Neprekidno gladan
- Srce brzo kuca
Budući da prirođena hiperinzulinemija koja nastaje nakon ulaska u dob djece, ima opće simptome kao što je općenito hipoglikemija, uključujući:
- šepati
- Lako je umoran
- Doživljavanje zbunjenosti ili poteškoća u razmišljanju
- Podrhtavanje
- Srce brzo kuca
Osim toga, stanje šećera u krvi koje je predugo zadržano može izazvati simptome kao što su koma, konvulzije i trajno oštećenje mozga. Ove komplikacije će također utjecati na razvoj središnjeg živčanog sustava kao što su poremećaji rasta, poremećaji živčanog sustava (fokalni neurološki deficiti), i mentalna retardacija, iako postoji vrlo malo oštećenja mozga.
Kongenitalna hiperinzulinemija također je u opasnosti da uzrokuje preranu smrt ako se dugotrajna hipoglikemija ne liječi ili ne riješi na odgovarajući način.
Što se može učiniti?
Kongenitalna hiperinzulinemija je rijedak i teško prepoznatljiv genetski poremećaj koji se može pojaviti dugo vremena bez adekvatnog liječenja. Otkrivanje i liječenje što je prije moguće potrebno je kako bi se spriječile dugotrajne komplikacije i smrt. Potencijalni roditelji također mogu saznati šanse svog djeteta da dožive kongenitalnu hiperinzulinemiju provođenjem genetskog pregleda nosioca poremećaja.
Jedan od dostupnih oblika liječenja je pankreatektomijom ili rezanje dijela otkrivene gušterače je abnormalno. Nakon provedenog liječenja hipoglikemija se lakše kontrolira i postoji mogućnost oporavka u razdoblju od nekoliko mjeseci ili godina kasnije.
Međutim, treba napomenuti da postoji i mogućnost da hipoglikemijska stanja mogu postojati i nakon rezanja pankreasa 95-98%. Osim toga, pankreatektomijom također ima nuspojave, odnosno povećani rizik od razvoja dijabetes melitusa u budućnosti.
Netko s kongenitalnom hiperinzulinemijom vjerojatno će također trebati dugotrajno liječenje kako bi regulirao razinu šećera u krvi uvijek u stabilnom stanju. Pomoć nutricionista može biti potrebna za planiranje prehrane za bolesnike. Razina šećera u krvi treba pratiti i pacijent i uža obitelj. Oni također moraju prepoznati znakove hipoglikemije i što učiniti kako bi ih prevladali.
