sadržaj:
- Medicinski video: Evo kako da uklonite masno tkivo (lipom)
- Jednostavna bubrežna cista
- Složene ciste bubrega
- Multicistični displastični bubreg
- Bolest policističnih bubrega
- Autosomno dominantna bolest policističnih bubrega
- Autosomno recesivno oboljenje policističnih bubrega
- Tjelesna aktivnost i djeca s bubrežnom cistom
- Izgledi za djecu s cistama bubrega
Medicinski video: Evo kako da uklonite masno tkivo (lipom)
Bubrezi ciste su okrugli tekući vrećice koje se formiraju u bubregu i obično su manje od 2,5 cm u promjeru. Bubrezi se razlikuju od cista koje se razvijaju kada osoba ima bolest policističnih bubrega (PKD), genetsku bolest.
Jednostavna bubrežna cista
Jednostavne ciste bubrega koje se često otkrivaju tijekom snimanja (npr. Ultrazvuk, CT, MRI) provode se za druga stanja, jer rijetko uzrokuju bol ili druge simptome. Nije jasno što uzrokuje ove jednostavne bubrege, iako rizik raste s godinama. Jednostavne ciste bubrega kod djece su rijetke.
Složene ciste bubrega
Dok su ciste uglavnom jednostavne vrećice za tekućine, mogu imati nekoliko mjesta. Te se ciste nazivaju kompleksi, ili septated. Septations je unutarnja stijenka ciste. Ima puno ili debljinu septations zid označava nizak rizik od raka. Ako je cista složena, liječnik može ponoviti test snimanja nekoliko mjeseci kasnije kako bi se uvjerio da cista ne raste i da postane kancerogena.
Multicistični displastični bubreg
Multicistična displastika bubrega /multicističnog displastičnog bubrega (MCDK) je stanje koje se događa kada bubrezi nisu pravilno spojeni kada se formiraju u maternici. Rezultat je da bubrezi ne funkcioniraju i puni su cista i ožiljnog tkiva. Srećom, preostali bubrezi obično mogu preuzeti svu funkciju bubrega. Kod dojenčadi s MCDK, preostali bubreg može imati abnormalnosti. Vaš liječnik može napraviti više testova za procjenu ovog bubrega.
incident: MCDK utječe na 1 na svakih 4000 beba.
dijagnoza: 70% slučajeva MCDK dijagnosticirano je ultrazvukom prije rođenja djeteta.
prevencija: Nema načina da se spriječi MCDK da se dogodi na početku razvoja djeteta, a ne postoji niti jedan način da se to spriječi kasnije.
zaključak: Dijete s MCDK i bez drugih urođenih mana ima normalan životni vijek. Za djecu koja imaju samo jedan bubreg, bubreg može biti nešto veći nego obično. Dijete će trebati naknadnu njegu kako bi se osiguralo da bubrezi ostanu zdravi.
Bolest policističnih bubrega
Ciste bubrega također mogu biti uzrokovane genetskim mutacijama. Najčešći oblik ovoga je PKD, gdje ciste tijekom vremena mogu zamijeniti bubrege i uzrokovati zatajenje bubrega. Postoje dva oblika: autosomno dominantno (ADPKD) i autosomno recesivno (ARPKD).
Autosomno dominantna bolest policističnih bubrega
Velike ciste bubrega povezane s ADPKD. Često se pojavljuju u djetinjstvu, iako većina pogođene djece i adolescenata nema simptoma sve dok nisu odrasli.
incident: ADPKD pogađa 1 od 500 osoba. Obično postoji obiteljska povijest s ADPKD. Roditelji s ADPKD-om imaju 50% šanse da smanje bolest svoje djece.
simptomČesto je prvi znak visoki krvni tlak, prisutnost krvi u mokraći ili osjećaj težine ili boli u leđima, stranama tijela ili trbuhu. Ponekad je prvi znak infekcija mokraćnog sustava (UTI) i / ili kamen u bubregu.
dijagnoza: Djeca s obiteljskom anamnezom ADPKD moraju provoditi povremene analize urina i mjerenja krvnog tlaka kako bi identificirala početne manifestacije ove bolesti. Ne preporučuje se zdravoj djeci i adolescentima da rade testove snimanja bubrega, bez obzira na to imaju li roditelji ADPKD ili ne. Jedan od razloga je to što može utjecati na djetetovo stanje, čak i ako nema simptoma. Također se ne preporučuje rutinsko genetsko testiranje djece i adolescenata koji su potencijalno pogođeni. Napomena: ova se preporuka može promijeniti s napretkom u liječenju ADPKD.
zaključak: Trenutno ne postoji terapija koja bi spriječila formiranje ili povećanje cista.
Autosomno recesivno oboljenje policističnih bubrega
Povećani bubrezi s malim cistama povezanim s ARPDK. Ponekad, oblik bubrega može biti prilično velik, ali slabo funkcionira dok se beba ne rađa s teškim respiratornim problemima i ne može preživjeti.
incident: ARPKD je relativno rijetka i javlja se kod 1 od 20.000 ljudi.
dijagnozaVećina ARPKD slučajeva dijagnosticirana je ultrazvukom prije rođenja djeteta.
zaključak: Većina djece s ARPKD ima visoki krvni tlak i progresivno zatajenje bubrega. Oni trebaju obaviti dijalizu bubrega i / ili primiti transplantaciju bubrega na kraju njihovog djetinjstva kako bi preživjeli. Brojna djeca će također razviti bolest jetre, koja uzrokuje krvarenje iz jednjaka i na kraju utječe na zatajenje jetre.
Tjelesna aktivnost i djeca s bubrežnom cistom
Velike ciste mogu puknuti s manjim traumama i uzrokovati krv u urinu i česte krvarenje. Vaš pedijatar će vam pomoći u odlučivanju treba li ograničiti tjelesnu aktivnost. Moguće je da će djeca s velikim bubrezima i / ili velikim cistama imati više epizoda krvi u mokraći ako jako vježbaju, kao što je nogomet.
Izgledi za djecu s cistama bubrega
Broj cista koje djeca imaju utječe na njihove znakove i simptome. Kod većine djece, ciste bubrega rastu vrlo sporo i ne uzrokuju probleme. Stoga liječenje nije potrebno.
Ako cista postane vrlo velika, to može uzrokovati bol na strani tijela ili želuca ili ometati rad bubrega. Međutim, operacije su rijetko potrebne za ciste. Obično se ciste uklanjaju ili suše ako su zaražene i ne reagiraju dobro na antibiotike ili uzrokuju značajne bolove. Nefrolog pedijatrijski i pedijatrijski urolozi rade zajedno kako bi odlučili hoće li ukloniti ciste bubrega.
rekordKirurgija može ukloniti samo nekoliko cista u djece s cističnom bolesti bubrega. Nakon operacije, male ciste mogu nastaviti rasti. To znači da kirurški zahvat nije konačni tretman i daljnje liječenje je potrebno za dugotrajnu njegu.
