sadržaj:
- Što je sindrom MRKH?
- Kako žena ne može imati utrobu?
- Postoje li simptomi koji signaliziraju MRKH sindrom?
- Koje će testove obaviti liječnik?
- Može li žena koja nema maternicu zbog sindroma MRKH imati djecu?
Jeste li ikada čuli za sindrom MRKH? Ovaj rijedak sindrom nalazi se kod žena. Žene s MRKH sindromom imaju urođene mane zbog kojih nemaju maternicu (maternicu) kao druge žene. Više pojedinosti potražite u sljedećem objašnjenju.
Što je sindrom MRKH?
Sindrom MRKH je produžetak Mayer Rokitansky Kuster Hauser sindroma. Ovaj se sindrom javlja u reproduktivnom sustavu žene. Ovo stanje uzrokuje da se vagina, cerviks (grlić maternice) i maternica ne razvijaju pravilno kod žene, ili čak i one koje uopće ne postoje, iako stanje vanjskih genitalija izgleda normalno. Stoga žene koje dožive MRKH sindrom obično ne doživljavaju menstruaciju jer nemaju maternicu.
Jedan od 5000 žena može doživjeti MRKH sindrom. Zato se ovaj sindrom klasificira kao rijetka i rijetko pronađena.
U pogledu kromosoma ili genetskih stanja, žene s MRKH sindromom imaju normalan uzorak kromosoma za žene (XX, 46) i stanje jajnika u tijelu također funkcionira normalno.
Postoje dva tipa sindroma MRKH. U prvom tipu ovaj sindrom utječe samo na reproduktivne organe. U drugom tipu, žena ima i druge abnormalnosti u dijelovima tijela. Na primjer, oblik ili položaj bubrega nije normalan ili se jedan od bubrega ne razvija pravilno. Žene s drugom vrstom sindroma MRKH općenito također imaju abnormalnosti u kralježnici, neke imaju gubitak sluha, a neke također imaju invaliditet u srčanim organima.
Kako žena ne može imati utrobu?
Zapravo uzrok ovog sindroma nije poznat sa sigurnošću. Promjene u određenim genima kada je beba još u majčinoj utrobi sumnja se kao točka pojave ovog sindroma. Istraživači također još uvijek traže da genetske promjene zbog MRKH do te mjere utječu na ženski reproduktivni sustav.
Jasno je da se reproduktivne abnormalnosti sindroma MRKH javljaju jer od početka trudnoće Mullerovi kanali koji su se morali formirati nisu se formirali normalno. Iako je ovaj kanal embrio maternice, jajovoda, cerviksa i gornjeg dijela vagine.
Neformiranje Mullerian kanala još su istraživali istraživači. Sada istraživači sumnjaju da postoji kombinacija genetskih i okolišnih čimbenika u ovom slučaju.
Postoje li simptomi koji signaliziraju MRKH sindrom?
Obično se ovaj sindrom jasnije vidi u dobi od 15 ili 16 godina. U ovoj dobi djevojke se vjerojatno pitaju zašto nisu imale ni prvu menstruaciju. Stoga, stanje sindroma MRKH obično dijagnosticira samo liječnik kada je tinejdžer star oko 16-18 godina.
Prije toga obično nije bilo sumnjivih i alarmantnih značajki. Djevojka neće osjetiti simptome kao što su bol ili krvarenje.
Od drugih fizikalnih stanja kao što su grudi i stidne dlake nastavlja rasti kao i drugi tinejdžeri. Doista, osim toga nema posebnih obilježja.
Koje će testove obaviti liječnik?
Da bi se postavila dijagnoza da žena ima sindrom MRKH ili ne, liječnik prvo mora napraviti niz pregleda. Osim postavljanja pitanja o pacijentima, postoje ozbiljniji testovi koji se moraju učiniti
Krvni testovi funkcioniraju kako bi se provjerilo stanje kromosoma u tijelu, bilo normalno ili nenormalno. Zatim se vrši ultrazvučno (USG) skeniranje ili MRI skeniranje. Skeniranje se koristi kako bi se osiguralo da u tijelu žene zaista nema vagine, maternice i grlića maternice.
Može li žena koja nema maternicu zbog sindroma MRKH imati djecu?
Iako žene s MRKH sindromom ne mogu zatrudnjeti zbog odsutnosti maternice i vaginalnog kanala, još uvijek postoji mogućnost da se djeca s pomoćnom reprodukcijom izvan maternice. Na primjer ssurogatna trudnoćasa zamjenskom majkom. Budući da je stanje jajnika, organ koji proizvodi jaja ili jajašce u žena koje nemaju maternicu, još uvijek ispravno funkcionira.
